青科大在癌症免疫治疗领域取得新进展

本报讯（通讯员 刘奕辰）近日，青岛科技大学生物工程学院顾玉超教授团队与中国科学院微生物研究所王为善研究员团队合作，在国际权威期刊Journal of Controlled Release（中科院一区，Top期刊）在线发表了一项关于癌症免疫治疗的最新研究成果。该研究题为Engineering Escherichia coliNissle 1917 to scavenge lactate enhances anti-tumor immunity（工程化大肠杆菌Nissle 1917清除乳酸增强抗肿瘤免疫）。青岛科技大学生物工程学院李芯蕊博士为论文第一作者，顾玉超教授和王为善研究员为共同通讯作者。

该研究首次揭示了乳酸代谢是益生菌大肠杆菌Nissle 1917（EcN）发挥抗肿瘤活性的关键机制，并成功构建了一种具有超强乳酸代谢能力的工程化菌株BELAC。该菌株能高效清除肿瘤微环境中的乳酸，逆转免疫抑制状态，显著激活肌体抗肿瘤免疫反应，为开发新一代安全、高效的细菌免疫疗法提供了全新的策略和理论依据。

肿瘤细胞即使在氧气充足的情况下，也倾向于通过糖酵解进行葡萄糖代谢，同时产生大量乳酸。这一现象被称为“瓦博格效应”。高浓度的乳酸不仅能酸化肿瘤微环境，还是一种强效的免疫抑制分子，它能直接抑制杀伤性T细胞的功能，促进免疫抑制细胞的聚集，从而帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。因此，如何有效清除肿瘤内的乳酸，成为打破免疫抑制、提升免疫治疗效果的关键难题。现有的乳酸靶向药物（如MCT抑制剂）或纳米酶疗法，往往面临全身毒性大、肿瘤靶向性差、在缺氧环境下失效等瓶颈，而利用具有天然肿瘤靶向定植能力的工程菌进行乳酸清除，被认为是一种极具潜力的替代方案。

研究团队发现，EcN是一种具有悠久临床应用历史的益生菌，安全性高且具备天然的肿瘤归巢能力。然而，其内在的抗肿瘤机制一直未完全阐明。研究团队首先通过基因编辑技术，构建了乳酸利用缺陷型EcN菌株（EcN- ΔLA）。实验结果显示，一旦丧失了利用乳酸的能力，EcN在肿瘤内的定植能力严重受损，抗肿瘤效果也完全消失。这一关键实验证明：乳酸代谢不仅是EcN在肿瘤内生存的“食物来源”，更是其发挥抗肿瘤功能的核心机制。

基于这一发现，研究团队推测：如果增强EcN的乳酸代谢能力，是否能大幅提升其疗效？团队采用基因组整合策略，将强化后的乳酸代谢基因盒稳定整合到EcN染色体中，成功构建了一株无质粒、基因组稳定、具有超强乳酸代谢能力的工程菌株，命名为BELAC。在B16、MC38和CT26等多种小鼠同源肿瘤模型中，BELAC展现出优异的抗肿瘤效果和安全性。

值得注意的是，研究也客观指出，在免疫原性极低的“冷肿瘤”（如4T1乳腺癌）模型中，单靠清除乳酸尚不足以完全抑制肿瘤。这提示未来可将BELAC与免疫检查点抑制剂等疗法联用，以攻克更难治疗的肿瘤类型。

这项研究不仅阐明了EcN抗肿瘤的代谢基础，更通过增强细菌自身对乳酸的代谢功能实现了对肿瘤微环境的原位、持续调控，从而实现肿瘤免疫抑制微环境的重编程。更重要的是，BELAC菌株具有良好的遗传稳定性和安全性，未来可作为“底盘”细胞，为癌症治疗提供一种可临床转化的通用平台，进一步联合其他免疫疗法，为癌症患者带来新的希望。

据了解，该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、山东省海洋科技基金及泰山学者项目等多项资助。